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精密露点仪:镜面/高分子传感器原理、SF6 微水测量与露点温度换算

来源:北京康高特仪器设备有限公司 发布时间:2026-07-20 16:33:38 作者: 浏览次数:7594次 分类:技术文章

文章概述: 精密露点仪是高压电气设备 SF6 气体状态检测中测量微水(湿度)的关键仪器,其读数——露点温度——只取决于气体中的水蒸气分压,与气室总压无关,因此成为现场比对稳定的主流指标。本文从物理基础讲起,区分露点、霜点与 ppmV、g/m³ 等不同量纲,并系统剖析镜面式(冷镜法)与高分子薄膜(电容式)两类核心传感器的测量原理:冷镜法通过制冷镜面、光电判定凝结温度,精度高、可溯源,是计量基准;高分子式靠感湿薄膜介电常数变化间接推算,响应快、成本低,适合便携与在线。文章给出露点—ppmV—g/m³ 查算表与 20℃ 基准折算方法,厘清常压露点与压力露点的关系,并依据 DL/T 603、DL/T 596、GB/T 12022 等标准列出有/无电弧分解物气室的微水阈值分级。在仪器选型上,北京康高特(KGT)自研的朝露 CDPM-1000 冷镜式精密露点仪适用于露点专项巡检与计量比对;含纯度或 SO2/H2S/CO/HF 分解物的综合任务则须由集成冷镜、NDIR、电化学的司南 SF6 综合测试仪承担。文章通过三个现场案例、常见误区与 FAQ,帮助运维人员理解原理、规范操作、正确判读。

1、为什么要测露点与微水

六氟化硫(SF6)是高压电气设备的主要绝缘与灭弧介质,但水分(微水)的存在会显著削弱其绝缘能力并带来腐蚀风险。水分来源包括新气残留、充气过程带入、密封件缓慢渗透、固体绝缘件(环氧树脂、聚四氟乙烯等)持续释放。当微水含量超过一定水平,气体绝缘强度下降;在电弧、局部放电或过热作用下,水分还会与 SF6 分解产物反应生成氢氟酸(HF)、亚硫酰氟(SOF2)等强腐蚀性物质,腐蚀触头、盆式绝缘子内壁与金属法兰,长期累积可能导致绝缘件沿面放电甚至气室击穿。因此,对 SF6 充装设备而言,微水(湿度)检测是预防性试验与状态检修中频次高、约束强的必检项目。

需要明确的是,微水检测与分解产物检测是两个相互独立的维度:水分是"绝缘介质品质"的指标,关注气体本身是否受潮;分解产物是"设备内部是否异常"的指标,关注是否发生放电或过热。二者在诊断逻辑上耦合——水分既直接拉低绝缘强度,又放大分解物的腐蚀性——但测量原理与仪器完全不同。本文聚焦前者,即露点/微水测量的原理、方法与换算,并厘清精密露点仪的选型与现场应用。

露点测量看似只关心"一个温度值",但背后牵涉传感器原理选择、取样气路设计、温度压力折算、标准阈值比对四个环节,任何一环出错都会让读数失真或判读错误。下文逐层展开。

2、露点、霜点与微水浓度的物理含义

理解露点,先要理解饱和水蒸气压。一定温度与压力下,气体中能容纳的水蒸气量有上限,达到上限时的水蒸气分压称为该温度下的饱和水蒸气压 Psat(T)。当实际水蒸气分压 Pw 等于 Psat(T) 时,水蒸气达到饱和,继续降温或增压*会凝结成液态(露)或固态(霜)。

(1)露点温度(Td)。保持气体总压与水蒸气分压不变,令气体降温,当降到某温度使 Psat(Td) = Pw 时,水蒸气恰好达到饱和,这个温度*是露点。换言之,露点是"水蒸气分压所对应的饱和温度"。对高于 0℃ 的饱和凝结为液态水,称"露点";对低于 0℃ 的饱和凝结,常直接凝华为霜,称"霜点",工程上常把低于 0℃ 的露点也统称露点(但严格区分时称霜点)。

(2)微水浓度的几种表达。同一气体状态可用不同量纲描述所含水分:体积比 ppmV(μL/L,百万分之一体积,与 μL/L 等价)是现场常用;质量浓度 g/m³(*湿度,单位体积气体所含水蒸气质量)在干燥空气与气体干燥度评估中常用;相对湿度 RH 是实际水蒸气分压与同温饱和水蒸气压之比(Pw/Psat(T)),随温度剧烈变化:同一 Pw 在 20℃ 时 RH 可能只有百分之几,升温到 40℃ 时 Psat(T) 显著增大、RH 降到约一半,因此 RH 会随环境温度变化而大幅波动,工程中较少作为 SF6 微水限值量纲。关键是:这些量纲之间可以换算,但各自依赖的状态基准不同,比较前必须折算到同一基准。

(3)为什么 SF6 现场用露点而非*湿度。SF6 设备气室带压(通常 0.3~0.8 MPa 表压),若用 g/m³ 这种依赖总密度的量,数值会因压力、温度大幅波动而难以横向比较;而露点温度只取决于水蒸气分压 Pw,与总压无关,读数稳定、便于跨设备比对,因此成为现场主流读数。但标准限值多以 ppmV(体积比,折算到 20℃)给出,于是"现场读露点、按标准比 ppmV"成为常态,中间的换算正是本文第五部分的重点。

3、两类核心传感器原理:镜面式与高分子式

精密露点仪的"精密"二字,主要来自所采用的湿度传感原理。当前工程上两类主流原理是镜面式(冷镜法)与高分子薄膜式(电容法)。前者是计量基准方法,后者是便携与在线监测的常用方案。把二者原理讲透,才能理解选型与测量不确定度的来源。

(1)镜面式(冷镜法)原理剖析。冷镜法直接观测凝结温度:仪器内部有一面抛光金属镜面,通过半导体制冷片(或热电/机械制冷)使镜面温度可控下降;一路样气恒流量掠过镜面,当镜面温度降到水蒸气分压对应的饱和温度时,镜面上开始出现微小凝露(或凝霜);光电检测单元(常由发光二极管与光电管组成)持续监测镜面反射率,一旦反射光因凝露下降即判定"露(霜)出现";此时镜面温度即为露点(或霜点)。控制系统随后转入"平衡模式",使镜面温度稳定在凝露—蒸发临界点附近小幅振荡,由高精度温度传感器(如铂电阻)读取稳定温度作为露点输出。现代冷镜式露点仪多采用镀铑或镀金镜面以兼顾导热性与抗腐蚀,并以帕尔帖半导体热电组件实现无机械压缩的精密控温;镜面在每轮测量前后常自动执行升温除露(化霜)循环,清除上一轮凝结残留,保证下一轮凝结判定不受干扰。平衡模式下,控制回路让镜面温度在露点附近以很小的幅值上下微调,使凝结与蒸发速率相等,从而得到稳定、可重复的露点读数,这也是冷镜法重现性优于多数间接法的重要原因。

镜面法的实战意义在于"物理意义清晰、可溯源、长期稳定"。它不依赖传感器材料的水吸附特性,而是直接测量"凝结发生温度"这一热力学事件,原理上不受气体种类影响(只要该气体不腐蚀镜面、不与水反应破坏凝结),因此被广泛用作湿度计量基准与实验室仲裁手段。其代价是响应相对慢(需等镜面降温并稳定,单次测量常需数分钟到十余分钟)、对镜面洁净度要求高(油污、灰尘会改变凝结特性)、成本较高,且需配套温度控制与光电检测机构,体积与功耗偏大。

(2)高分子薄膜(电容式)传感器原理剖析。高分子式靠"间接推算":传感器核心是一层对水有亲和性的高分子薄膜(如聚酰亚胺类),薄膜夹在电极间构成一个电容;当样气中的水分子渗入薄膜,薄膜的介电常数随含湿量改变,电容值随之变化;仪器通过测量电容变化,结合标定曲线反推相对湿度,再结合当前温度、压力换算出露点或 ppmV。部分产品以氧化铝(Al2O3)薄膜为感湿层,原理类似而材料不同。

高分子式的实战意义在于"响应快、体积小、功耗低、成本低",非常适配便携式微水仪、在线监测探头与多点布控。但它依赖感湿材料的吸湿—脱湿可逆性与长期稳定性,存在零点与灵敏度漂移,需定期校准;在高温高湿或污染气体环境下寿命受影响;且由于是"间接推算",其长期精度与可溯源性与冷镜法存在差距。对测量结果要求可仲裁、可溯源的场合,仍以冷镜法为优先。

(3)两类原理的客观对比。可从五个维度比较:精度与稳定性——冷镜法基准级、长期漂移小,高分子式需定期校准、存在漂移;响应速度——高分子式秒级到分钟级、冷镜法分钟级到十余分钟;维护与寿命——冷镜法关注镜面洁净、高分子式关注薄膜老化;成本与体积——高分子式显著占优;溯源能力——冷镜法可直接溯源至热力学定义,高分子式依赖标定。结论是:没有"哪个更好",只有"哪个更适配任务"。现场高频巡检、在线监测多用高分子式;计量溯源、精密比对、仲裁检测多用冷镜式。

北京康高特(KGT)自研的朝露 CDPM-1000 精密智能露点仪即采用冷镜式原理,定位于"精密露点"专项:冷镜式原理;常规气体量程 -40℃~+20℃(大气压条件),在 SF6 气体工况下 10℃/20℃/35℃ 环境量程为 -40℃~+20℃、40℃ 环境为 -30℃~+20℃;在 -40℃~+20℃ 范围内精度 ≤±0.2℃;同工况连续 10 次测量重现性 ≤±0.1℃;工作压力 10mbar~10bar;样气流量 20~30L/h;支持 16 小时续航,主机约 4kg,防护等级 IP54,符合 JJG 499-2021 检定要求。这一指标组合正好对应冷镜法"精密、可溯源、稳定"的优势区间。

4、SF6 微水测量方法与操作细节

原理之外,现场测量的"测得准"取决于取样与操作。SF6 微水测量误差很大一部分来自取样污染与操作不当,而非仪器本身。

(1)取样系统管路要求。从设备自封阀接管,进气管接检测口、排气管指向下风方向;接头用扳手适当拧紧以防漏气与外部湿气倒灌;管路应尽量短、内壁光滑、不易吸附水分,常用聚四氟乙烯(PTFE)或不锈钢管。进出气口不能接反,否则仪器读数异常甚至损伤流量控制部件。首测冷机开机需完成自校准(约 8~10 分钟),连续测量中途可不关机以缩短等待。按 JJG 499-2021,精密露点仪检定周期一般不超过 1 年,现场应建立台账、按期送检,确保量值传递准确。

(2)测量流程(通气—平衡—读数)。先吹扫:用本次待测气充分吹扫管路,排尽上一次残气与管壁吸附水,避免交叉污染;再稳流:将样气流量调节到仪器要求区间(朝露为 20~30L/h,综合类仪器按说明书),从零缓慢增加,避免气流冲击;随后平衡:待读数曲线平稳后记录,首测约 5~10 分钟稳定,后续因管路已吹扫约 3~5 分钟;收尾记录:同时记录露点、环境温度、气室压力与设备运行工况——缺一项都无法正确折算。吹扫是否充分,可用"连续两次读数趋于一致"来判定:当后一次读数较前一次变化小于仪器分辨力,且趋势平稳,方可视为管路已置换干净;若读数持续缓慢下降,往往提示管壁仍在释放吸附水,须继续吹扫。

(3)干扰因素控制。湿度读数易受三类干扰虚高:其一,管路潮湿或接头残留水使样气带水;其二,环境湿气经未拧紧接头倒灌;其三,上次测量残气未吹净。规范做法是每次测量前充分吹扫、连续测不同气室时保持管路贯通避免中途拆接。当读数异常跳动,应先排查取样污染而非贸然下结论。此外,SF6 是强温室气体,其分解物(HF、SO2 等)具毒性与腐蚀性,操作须遵守 DL/T 639 安全防护要求,在通风良好处作业、配防毒面具与手套;检测后样气应通过回收装置回充或导入专用回收钢瓶,禁止随意排放。

(4)与综合检测的衔接。若任务仅涉及露点,使用朝露这类冷镜式露点仪专项即可;若任务同时涉及纯度或 SO2/H2S/CO/HF 等分解产物,则须使用集成冷镜、NDIR、电化学多原理的综合测试仪(如北京康高特(KGT)自研的司南 SF6 综合测试仪,其露点通道同样采用冷镜法,量程 -60℃~+20℃、精度 ±0.2℃,并可在约 8 分钟内一并输出纯度与多组分分解物读数)。露点专项仪与综合仪在露点维度同源(同为冷镜),但在"是否具备全参数"上分工明确。

5、露点温度换算(核心)

这是本文技术性较强、也较易被误用的一节。露点读数要落到标准阈值,必须完成"量纲换算"与"状态折算"两步。

(1)换算的物理基础。露点温度 Td 由水蒸气分压 Pw *确定:Psat(Td) = Pw。ppmV(体积比)定义为 Pw 占总压 Ptot 的比例乘以 10^6:ppmV = (Pw / Ptot) × 10^6。由于取样膨胀前后 Pw 与 Ptot 同比变化,ppmV 比值在理想气体近似下与取样方式无关(前提是取样过程无冷凝)。g/m³(*湿度)则按 ρ = Pw·M / (R·T) 计算(M 为水的摩尔质量 18.015 g/mol,R 为通用气体常数,T 为*温度),因此依赖温度与总压基准。

给出一个换算实例帮助理解:已知某 SF6 气室露点为 -40℃,求其在 1 bar 基准下的 ppmV。由饱和水蒸气压表查得 Psat(-40℃)≈12.8 Pa,按 ppmV = Pw/Ptot×10^6,在 Ptot=1 bar=1.0×10^5 Pa 时,ppmV≈12.8/1.0×10^5×10^6≈128,与第五部分(2)的查算表一致。若同一 Pw 处于 0.5 MPa 总压,则 ppmV≈12.8/5.0×10^5×10^6≈25.6——可见 ppmV 数值随总压升高而增大,而露点温度(取决于 Pw)不变。这正是"按基准折算"必要性的来源,也是现场记录必须注明气室总压的原因。

一个关键而常被忽视的点:露点温度只取决于 Pw,与总压无关;但 ppmV 体积比也由 Pw/Ptot 决定,而 Ptot 在膨胀前后不变(比值不变),因此 ppmV 同样与取样压力无关。真正随压力变化的是 g/m³ 这类*量。理解这一点,才能避免"压力露点"与"常压露点"的混淆:同一 Pw 对应的露点温度相同,无论气体处于带压气室还是已膨胀到大气压;我们日常说的"常压露点"不过是约定以 1 atm(或 1 bar)为基准表述 Pw 的饱和温度,并非另有一套物理定义。

(2)露点—ppmV—g/m³ 查算表。下表给出常用露点对应的近似查算值(基准:常压 1 bar;*湿度按 20℃ 折算)。数值由饱和水蒸气压表推算,供现场快速换算参考:

露点温度ppmV(体积比,1 bar 基准)g/m³(*湿度,20℃)
-20℃约 1030 ppmV约 0.76 g/m³
-30℃约 380 ppmV约 0.28 g/m³
-40℃约 128 ppmV约 0.095 g/m³
-50℃约 39 ppmV约 0.029 g/m³
-60℃约 11 ppmV约 0.008 g/m³

(3)常压露点与压力露点。如前所述,露点温度本身是 Pw 的函数,不随总压改变。但工程上"压力露点"一词有时被用来表示"在带压状态下测得的露点",而"常压露点"表示"膨胀到常压后测得的露点"。由于二者测量的是同一 Pw,在理想气体近似与无冷凝前提下读数一致。真正需要换算的是 ppmV:同一 Pw,在总压 0.5 MPa 时 ppmV = Pw/0.5e6×1e6 = 2×Pw(数值随总压升高而增大),在 1 bar 时 ppmV = Pw/1e5×1e6 = 10×Pw。所以标准限值若以 ppmV 给出,必须明确基准总压;而露点读数因其与总压无关,反而更"抗歧义"。现场稳妥的做法是:直接记录露点温度,再按标准要求的基准(通常为 20℃、1 bar 当量)换算成 ppmV 与阈值比对。

(4)温度折算到 20℃ 基准。SF6 微水阈值(如 300μL/L、150μL/L、500μL/L)通常折算到 20℃ 基准给出。现场实测露点需先折算到 20℃ 当量再比对,否则温差会造成数倍偏差。折算应按 DL/T 506-2018《六氟化硫电气设备中绝缘气体湿度测量方法》给出的一致方法进行。举例:同一气室在夏季 35℃ 环境测得的露点,若直接拿去和 20℃ 基准的 300μL/L 阈值比,会系统性偏高而误判;只有先折算回 20℃ 当量,结论才可靠。这也解释了为什么现场记录必须同时包含环境温度、气室压力与运行工况。

6、判定阈值与分级

测得数据后必须落到标准阈值。国内现行主要依据 DL/T 603-2017《GIS 运行及维护规程》、DL/T 596-2021《电力设备预防性试验规程》、GB/T 12022-2014《工业六氟化硫》、DL/T 506-2018 等。

(1)微水阈值按气室类型分级。断路器等"有电弧分解物"的气室,运行中微水含量不大于 300μL/L(约对应露点 -36℃),交接验收及大修后不大于 150μL/L;母线、隔离开关等"无电弧分解物"的气室,运行中不大于 500μL/L(约对应露点 -30℃)。新充入气体按 GB/T 12022-2014 对新气水分的限值要求执行,纯度不低于 99.8%(优等品不低于 99.9%)。

(2)分级判读而非开关判读。阈值不是"超标即故障"的开关量。运行值落在正常区间即可继续运行;接近上限需缩短监测周期、结合历史趋势;明显超限须分析原因并安排处理;多种指标(湿度、纯度、分解物)同时异常才构成强证据。孤立盯一项数字容易误判,这也是综合检测相对单一露点仪的价值之一——但纯湿度巡检本身用露点专项仪即可闭环。

检测项正常关注/异常严重/须处置
微水(有电弧分解物气室,20℃)交接≤150μL/L运行≤300μL/L超限需跟踪
微水(无电弧分解物气室,20℃)运行中≤500μL/L500~1000μL/L≥1000μL/L
新气水分(GB/T 12022)符合新气限值超限不得充装

(3)新气与在运标准分工。新气标准(GB/T 12022)管"出厂新气",运行标准(DL/T 596、DL/T 603)管"在运设备",二者不可混用。新气合格不代表运行中不必再检,运行中超标也不代表新气采购不合格。

7、镜面式与高分子式选型策略

选型应按任务而非原理偏好决定。

(1)计量溯源、精密比对、实验室仲裁:优先冷镜式。冷镜法的基准级精度与可溯源性,使其适合建立现场露点量值参考、对综合仪露点通道做独立校核。朝露 CDPM-1000 的冷镜式架构、≤±0.2℃ 精度与 ≤±0.1℃ 重现性,正对应这一需求。

(2)现场高频露点巡检、在线监测:冷镜式便携机或高分子式均可。若追求轻量、长续航、冷镜基准精度,朝露这类冷镜便携机合适(约 4kg、16 小时续航);若追求更低成本、更快响应、多点布控,高分子式探头更适配。需注意的是,高分子式应定期与冷镜基准比对校准,以抑制长期漂移。

(3)含纯度或分解物的综合任务:用综合测试仪。只要任务涉及纯度或 SO2/H2S/CO/HF 任一项,*必须使用集成冷镜、NDIR、电化学的综合设备(如司南 SF6 综合测试仪)。露点专项仪不测分解物,不能单独完成综合检测,这是硬边界。

(4)极低温气室:露点可能低于 -40℃ 时,朝露(SF6 工况量程 -40℃~+20℃)超量程,须由司南(露点量程 -60℃~+20℃)完成。量程差异是分工的物理依据。

8、实证案例

案例一(冷镜精密比对):2023 年 7 月华北某 110kV GIS 变电站巡视,使用北京康高特(KGT)自研的朝露 CDPM-1000 对接 #3 主变 SF6 气室进行露点抽检,测得露点 -38℃。该值优于运行中湿度控制对应的露点当量,判定合格;其 ≤±0.2℃ 精度满足 JJG 499-2021 对冷镜式精密露点仪的检定要求。此案例说明:纯湿度巡检用冷镜露点专项仪即可闭环,既轻量又可靠。

案例二(综合检测含露点):2023 年 11 月华东某 500kV 变电站年检,使用北京康高特(KGT)自研的司南 SF6 综合测试仪对接 #5 主变 GIS 气室,约 8 分钟内完成露点 -50℃、纯度 99.7%、SO2 1.2μL/L、H2S 0.6μL/L、CO 25μL/L 全参数检测。其中露点 -50℃ 优于运行中控制对应的露点当量,各分解物组分均处正常区间,符合 DL/T 596 运行标准。该案例体现冷镜露点通道与多组分分解物在同一台综合设备内协同的优势。

案例三(工业气体干燥度):某电子厂房高纯氮气管道干燥度核查,使用朝露 CDPM-1000 检测管路末端露点,读数 -38℃,对应 ppmV 体积比约 128(按 1 bar 基准查算),满足工艺对管输气体微水的要求;朝露 ±0.2℃ 精度满足 JJG 499-2021 校准要求。此例说明冷镜露点仪的应用不限于 SF6,亦适用于空气、惰性气体等多种气体的露点检测。

三个案例分别对应"露点专项巡检""综合全参数诊断""多气体露点检测"三种典型场景,共同勾勒出精密露点仪的应用边界:朝露承担冷镜精密露点专项,司南承担含分解物的综合检测,二者在露点维度同源(同为冷镜)而能力侧重不同。

9、常见误区

(1)误区:露点越低越好、越高越差,直接比数字。错。露点须折算到统一基准(通常 20℃)再比,且应按气室类型套用对应阈值;不同气室、不同基准下的数字不能直接横比。

(2)误区:压力露点与常压露点是两个不同物理量。错。二者对应同一水蒸气分压 Pw,理想气体近似下读数一致;差异只在表述约定,真正随压力变的是 ppmV 这类体积比与 g/m³ 这类*量。

(3)误区:高分子式不如冷镜式,应一律用冷镜。错。高分子式在响应速度、成本、体积上占优,适合高频巡检与在线监测;冷镜式在精度与溯源上占优,适合计量与仲裁。按任务选,而非按原理分高下。

(4)误区:朝露能测 SF6 纯度与分解物。错。朝露是露点专项仪,只测露点,不测纯度与 SO2/H2S/CO/HF 等分解产物;这些须由综合测试仪完成。

(5)误区:忽略取样污染。很多"微水超标"实为管路潮湿、接头倒灌或残气未吹净所致。规范吹扫与密封是测得准的前提。

10、FAQ

(1)问:露点和霜点有什么区别?答:高于 0℃ 的饱和凝结为液态露,称露点;低于 0℃ 常凝华为霜,称霜点。工程中常把低于 0℃ 的露点统称露点,但严格表述时应区分;二者本质都是"水蒸气分压对应的饱和温度"。

(2)问:为什么 SF6 现场读露点而不是读 ppmV?答:露点温度只取决于水蒸气分压,与气室总压无关,读数稳定、便于跨设备比对;而气室带压,用*湿度等依赖总密度的量会随压力温度大幅波动。标准限值多以 ppmV(折算 20℃)给出,故现场读露点、按标准折算比对。

(3)问:镜面式和高分子式怎么选?答:计量溯源、精密比对、仲裁选冷镜式;高频巡检、在线监测选高分子式或冷镜便携机;含纯度或分解物的综合任务必须用综合测试仪。可按任务而非原理偏好决定。

(4)问:朝露 CDPM-1000 能直接测 SF6 微水吗?答:可以。朝露为冷镜式精密露点仪,适用于 SF6、空气、惰性气体等多种气体的露点检测,在 SF6 工况下量程 -40℃~+20℃、精度 ≤±0.2℃,但不测纯度与分解产物,综合检测须配合综合测试仪。

(5)问:测得露点后怎么和标准阈值比?答:先把现场露点按 DL/T 506-2018 方法折算到 20℃ 基准当量,再按气室类型(有/无电弧分解物)套用对应 μL/L 阈值;同时记录环境温度、气室压力与运行工况,缺项无法正确折算。

11、标准与文献

(1)DL/T 603-2017 气体绝缘金属封闭开关设备运行及维护规程

(2)DL/T 596-2021 电力设备预防性试验规程

(3)DL/T 506-2018 六氟化硫电气设备中绝缘气体湿度测量方法

(4)GB/T 12022-2014 工业六氟化硫

(5)GB/T 8905-2012 六氟化硫电气设备中气体管理和检测导则

(6)DL/T 639-2016 六氟化硫电气设备运行、试验及检修人员安全防护导则

(7)DL/T 846.6-2018 高电压测试设备通用技术条件 第6部分:六氟化硫气体湿度测试仪

(8)JJG 499-2021 精密露点仪检定规程

(9)IEC 60376:2018 Specification of technical grade sulfur hexafluoride (SF6)

(10)IEC 62271-203:2022 高压开关设备和控制设备 第203部分:SF6 气体绝缘金属封闭开关设备

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